Acta Limnologica Brasiliensia
https://actalb.org/article/doi/10.1590/S2179-975X8723
Acta Limnologica Brasiliensia
Review Article

Status of studies about Brazilian bioindicator fishes, a review

Status dos estudos sobre os bioindicadores da ictiofauna brasileira, uma revisão

Caroline de Paula Batista; Agatha de Almeida Ferreira; Guilherme José da Costa Silva

http://dx.doi.org/10.1590/S2179-975X8723 Acta Limnol. Bras. (Online), vol.36, e14, 2024
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Abstract

 Aim: The freshwater environment is indeed diverse and complex, and it faces numerous challenges due to human activities. One approach to evaluating these human interventions is through the use of bioindicators, with fish being one of the key groups studied in the aquatic environment. However, the existent studies report that only a limited number of Brazilian ichthyofauna species have been investigated as potential bioindicators.

Methods: The data present here were organized through a bibliographic review that adopts an exploratory and descriptive approach, focusing on articles published between the years 2000 and 2022, utilizing terms such as “bioindicators,” “Brazilian fish,” and “aquatic ecosystem” in both Portuguese and English languages.

Results: Despite Brazil having the most diverse ichthyofauna on the planet, the research has focused on only 45 species thus far. Among these, Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) emerged as the most frequently studied species. The analysis of gill and liver tissues was found to be the most common method employed in these studies, while other tissues received relatively little attention. Moreover, the distribution of studies on bioindicator species was uneven, with the Upper Paraná ecoregion having the highest number of species investigated. This suggests that research efforts in this field have not been uniformly distributed across Brazil.

Conclusions: The patchy nature of studies on bioindicators of the Brazilian ichthyofauna highlights the need for greater incentives and support for research in this area. With Brazil's exceptional ichthyofauna diversity, there is ample potential to identify and utilize additional species as environmental indicators. By expanding the scope of studies and addressing the geographical imbalance, a more comprehensive understanding of the impacts of human activities on freshwater ecosystems in Brazil can be achieved. This knowledge is vital for effective conservation and management efforts to protect and sustain the country's valuable aquatic resources.

Keywords

Brazilian fish, aquatic ecosystem, ecoregions, degradation, biomarkers

Resumo

Objetivo: O ambiente de água doce é amplamente diverso e complexo, e devido às atividades e intervenções antrópicas, enfrenta numerosos desafios. Uma das abordagens utilizada para avaliar essas intervenções humanas é através do uso de bioindicadores, sendo os peixes um dos principais grupos estudados no ambiente aquático. Entretanto, os trabalhos disponíveis relatam que apenas um número limitado de espécies da ictiofauna brasileira foi investigado como potenciais bioindicadores.

Métodos: Os dados do presente trabalho foram organizados por meio de uma revisão bibliográfica que adota abordagem exploratória e descritiva, com foco em artigos publicados entre os anos de 2000 e 2022, utilizando termos como “bioindicadores”, “peixes brasileiros” e “ecossistema aquático” tanto em língua portuguesa quanto inglesa.

Resultados: Apesar de o Brasil ter a ictiofauna mais diversificada do planeta, a pesquisa se concentrou em apenas 45 espécies até o momento. Dentre estas, Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) emergiu como a espécie mais estudada. A análise dos tecidos branquiais e hepáticos foi considerada o método mais comum empregado nesses estudos, enquanto outros tecidos receberam relativamente pouca atenção. Além disso, a distribuição dos estudos sobre espécies bioindicadoras foi desigual, sendo a ecorregião do Alto Paraná a que apresentou o maior número de espécies investigadas.

Conclusões: Isso sugere que os esforços de pesquisa na área da ictiofauna como bioindicador não têm sido distribuídos uniformemente pelo Brasil. A natureza fragmentada dos estudos sobre bioindicadores da ictiofauna brasileira destaca a necessidade de maiores incentivos e apoio à pesquisa nesta área. Com a excepcional diversidade da ictiofauna do Brasil, há amplo potencial para identificar e utilizar espécies adicionais como indicadores ambientais. Ao ampliar o escopo dos estudos e abordar o desequilíbrio geográfico, pode-se alcançar uma compreensão mais abrangente dos impactos das atividades humanas nos ecossistemas de água doce no Brasil. Este conhecimento é vital para esforços eficazes de conservação e gestão para proteger e sustentar os valiosos recursos aquáticos do país.

Palavras-chave

peixes brasileiros, ecossistema aquático, ecorregiões, degradação, biomarcadores

References

Abell, R., Thieme, M.L., Revenga, C., Bryer, M., Kottelat, M., Bogutskaya, N., Coad, B., Mandrak, N., Balderas, S.C., Bussing, W., Stiassny, M.L.J., Skelton, P., Allen, G.R., Unmack, P., Naseka, A., Ng, R., Sindorf, N., Robertson, J., Armijo, E., Higgins, J.V., Heibel, T.J., Wikramanayake, E., Olson, D., López, H.L., Reis, R.E., Lundberg, J.G., Sabaj Pérez, M.H., & Petry, P., 2008. Freshwater ecoregions of the world: a new map of biogeographic units for freshwater biodiversity conservation. Bioscience 58(5), 403-414. http://doi.org/10.1641/B580507.

Agostinho, A.A., & Júlio Júnior, H.F., 1999. Peixes da Bacia do Alto Rio Paraná. In: Lowe-McConnell, R.H., ed. Estudos ecológicos de comunidades de peixes tropicais. São Paulo: Edusp, 374-400.

Agostinho, A.A., Gomes, L.C., Suzuki, H.I., & Júlio Júnior, H.F., 2003. Migratory fishes of the Upper Paraná River Basin, Brazil. In: Carosfeld, J., Harvey, B., Ross, C.V., & Baer A. eds. Migratory fishes of South America: biology, fisheries and conservation status. Ottowa: The World Bank, International Development Centre, 19-98.

Albert, J.S., Tagliacollo, V.A., & Dagosta, F., 2020. Diversification of neotropical freshwater fishes. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 51(1), 27-53. http://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-011620-031032.

Alves, G.H.Z., Tófoli, R.M., Ganassin, M.J.M., & Hahn, N.S., 2016. Diet of Poecilia reticulata Peters, 1959 in streams from Paraná River basin: influence of the urbanization. Acta Sci. Biol. Sci. 38(3), 313-318. http://doi.org/10.4025/actascibiolsci.v38i3.29881.

Amadeo, R.M., Godinho, J.P., Ghisi, N.C., & Oliveira, E.C., 2013. Histopatologias em tecido hepático do peixe cascudo Hypostomus ancistroides (Ihering, 1911) como indicadores de contaminação aquática no rio Pirapó. In: Anais do 17° Seminário de Iniciação Científica e Tecnologia da UTFPR. Curitiba: UTFPR.

Araújo, F.G., Morado, C.N., Parente, T.T.E., Paumgartten, F.J.R., & Gomes, I.D., 2018. Biomarkers and bioindicators of the environmental condition using a fish species (Pimelodus maculatus Lacepède, 1803) in a tropical reservoir in Southeastern Brazil. Braz. J. Biol. 78(2), 351-359. PMid:28832840. http://doi.org/10.1590/1519-6984.167209.

Arias, A.R.L., Buss, D.F., Alburquerque, C., Inácio, A.F., Freire, M.M., Egler, M., Mugnai, R., & Baptista, D.F., 2007. Utilização de bioindicadores na avaliação de impacto e no monitoramento da contaminação de rios e córregos por agrotóxicos. Cien. Saude Colet. 12(1), 61-72. PMid:17680059. http://doi.org/10.1590/S1413-81232007000100011.

Baptista, D.F., Buss, D.F., & Egler, M., 2003. Macroinvertebrados como bioindicadores de ecossistemas aquáticos contaminados por agrotóxicos. In: Peres, F., & Moreira, J., eds. É veneno ou é remédio? Agrotóxicos, saúde e ambiente. Rio de Janeiro: Fiocruz, 157-175.

Barbieri, E., Marinho, D., & Brusius, B.K., 2022. Bagre estuarino Cathorops spixii como bioindicador de metais pesados: um estudo de caso. In Cordeiro, C.A.M., Sampaio, D.S., & Holanda, F.C.A.F., eds. Engenharia de pesca: aspectos teóricos e práticos. São Paulo: Científica Digital, vol. 3, 105-116. http://doi.org/10.37885/211206960.

Barrilli, G.H.C., Rocha, O., Negreiros, N.F., & Verani, J.R., 2015. Influence of environmental quality of the tributaries of the Monjolinho River on the relative condition factor (Kn) of the local ichthyofauna. Biota Neotrop. 15(1), 1-9. http://doi.org/10.1590/1676-06032015010714.

Batista, M.T.O., Rodrigues Junior, E., Feijó-Oliveira, M., Ribeiro, A.C., Rodrigues, E., Suda, C.N.K., & Vani, G.S., 2014. Tissue levels of the antioxidant enzymes superoxide dismutase and catalase in fish Astyanax bimaculatus from the Una River Basin. Rev. Ambient. Água 9(4), 621-631. https://doi.org/10.4136/ambi-agua.1473.

Borges, A.C., Montes, C.S., Barbosa, L.A., Ferreira, M.A.P., Berrêdo, J.F., & Rocha, R.M., 2018. Integrated use of histological and ultrastructural biomarkers for assessing mercury pollution in piranhas (Serrasalmus rhombeus) from the Amazon mining region. Chemosphere 202, 788-796. PMid:29614470. http://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2018.02.169.

Braga, C.P., Bittarello, A.C., Padilha, C.C.F., Leite, A.L., Moraes, P.M., Buzalaf, M.A.R., Zara, L.F., & Padilha, P.M., 2015. Mercury fractionation in dourada (Brachyplatystoma rousseauxii) of the Madeira River in Brazil using metalloproteomic strategies. Talanta 132, 239-244. PMid:25476304. http://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.09.021.

Bücker, A., Carvalho, W., & Alves-Gomes, J.A., 2006. Avaliation of mutagenicity and gentotoxicity in Eigenmannia virescens (Teleostei: Gymnotiformes) exposed to benzene. Acta Amazon. 36(3), 357-364. http://doi.org/10.1590/S0044-59672006000300011.

Calixto, J.B., 2003. Biodiversidade como fonte de medicamentos. Cienc. Cult. 55(3), 37-39.

Casatti, L., & Castro, R.M.C., 1998. A fish community of the São Francisco River headwaters riffles, southeastern Brazil. Ichthyol. Explor. Freshwat. 9(3), 229-242.

Castro, R.M.C., & Arcifa, M.S., 1987. Comunidades de peixes de reservatórios no sul do Brasil. Rev. Bras. Biol. 47(4), 493-500.

Castro, R.M.C., & Polaz, C.N.M., 2020. Small-sized fish: the largest and most threatened portion of the megadiverse neotropical freshwater fish fauna. Br. Educ. Res. J. 20(1), 1-12. http://doi.org/10.1590/1676-0611-bn-2018-0683.

Cerejeira, M.J., Viana, P., Batista, S., Pereira, T., Silva, E., Valério, M.J., Silva, A., Ferreira, M., & Silva-Fernandes, A.M., 2003. Pesticides in Portuguese surface and ground waters. Water Res. 37(5), 1055-1063. PMid:12553980. http://doi.org/10.1016/S0043-1354(01)00462-6.

Chovanec, A., Hofer, R., & Schiemer, F., 2003. Fish as bioindicators. In: Markert, B.A.A., Breure, M., & Zechmeister, H.G., eds. Bioindicators and biomonitors. Amsterdam: Elsevier Science Ltd., 639-676.

Clements, W.H., 2000. Integrating effects of contaminants across levels of biological organization: an overview. J. Aquat. Ecosyst. Stress Recovery 7(2), 113-116. http://doi.org/10.1023/A:1009927612391.

Costa, C.R., Olivi, P., Botta, C.M.R., & Espindola, E.L.G., 2008. A toxicidade em ambientes aquáticos: discussão e métodos de avalia̧ão. Quim. Nova 31(7), 1820-1830. http://doi.org/10.1590/S0100-40422008000700038.

Cruz, C., Silva, A.F., Shiogiri, N.S., Garlich, N., & Pitelli, R.A., 2015. Imazapyr herbicide efficacy on floating macrophyte control and ecotoxicology for non-target organisms. Planta Daninha 33(1), 103-108. http://doi.org/10.1590/S0100-83582015000100012.

De Filippo, R., 2000. Impactos ambientais sobre os ecossistemas aquáticos. Inf. Agropecu. 21(202), 45-53.

Disner, G.R., Calado, S.L.M., Silva Assis, H.C., & Cestari, M.M., 2017. Toxicity of naphthalene in the neotropical fish Astyanax lacustris (Characiformes: Characidae) and Geophagus brasiliensis (Perciformes: Cichlidae). Evidência 17(1), 7-22. http://doi.org/10.18593/eba.v17i1.12976.

Dórea, J.G., Barbosa, A.C., Souzade, J., Fadini, P., & Jardim, W.F., 2004. Piranhas (Serrasalmus spp.) as markers of mercury bioaccumulation in Amazonian ecosystems. Ecotoxicol. Environ. Saf. 59(1), 57-63. PMid:15261723. http://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2003.07.012.

Ferreira, D., Motta, A.C., Kreutz, L.C., Toni, C., Loro, V.L., & Barcellos, L.J.G., 2010. Assessment of oxidative stress in Rhamdia quelen exposed to agrichemicals. Chemosphere 79(9), 914-921. PMid:20371099. http://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2010.03.024.

Florêncio, T., Carraschi, S.P., Cruz, C., Silva, A.F., Marques, A.M., & Pitelli, R.A., 2014. Neotropical bioindicators of ecotoxicity and environmental risk of drugs with aquaculture interest. Bol. Inst. Pesca 40(4), 569-576. Retrieved in 2024, March 24, from https://institutodepesca.org/index.php/bip/article/view/1062

Freitas, C.E.C., & Siqueira-Souza, F.K., 2009. O uso de peixes como bioindicador ambiental em áreas de várzea da bacia amazônica. Agrogeoambiental 1(2), 39-45. http://doi.org/10.18406/2316-1817v1n2200975.

Glusczak, L., Loro, V.L., Pretto, A., Moraes, B.S., Raabe, A., Duarte, M.F., Fonseca, M.B., Menezes, C.C., & Valladão, D.M.S., 2011. Acute exposure to glyphosate herbicide affects oxidative parameters in piava (Leporinus obtusidens). Arch. Environ. Contam. Toxicol. 61(4), 624-630. PMid:21465245. http://doi.org/10.1007/s00244-011-9652-4.

Gomes, L.C., Golombieski, J.I., Gomes, A.R.C., & Baldisserotto, B., 2000. Biologia do jundiá Rhamdia quelen (Teleostei, Pimelodidae). Cienc. Rural 30(1), 179-185. http://doi.org/10.1590/S0103-84782000000100029.

Gomiero, L.M., & Braga, F.M.S., 2008. Feeding habits of the ichthyofauna in a protected area in the state of São Paulo, southeastern Brazil. Biota Neotrop. 8(1), 41-47. http://doi.org/10.1590/S1676-06032008000100004.

Goulart, M.D.C., & Callisto, M., 2003. Bioindicadores de qualidade de água como ferramenta em estudos de impacto ambiental. Rev FAPAM. 2(1), 1-9. Retrieved in 2024, March 24, from https://labs.icb.ufmg.br/benthos/index_arquivos/pdfs_pagina/Goulart%20&%20Callisto-Fapam.pdf

Graça, W.J., & Pavanelli, C.S., 2007. Peixes da planíce de inundação do alto rio Paraná e áreas adjacentes. Maringá: EDUEM.

Johnson, R.K., Wiederholm, T., & Rosenberg, D.M., 1993. Freshwater Biomonitoring Using Individual Organisms, Populations, and Species Assemblages of Benthic Macroinvertebrates. In: Rosenberg, D.M., & Resh, V.H., eds. Freshwater biomonitoring and benthic macroinvertebrates. New York: Springer, 40-158.

Klemz, C., & Assis, H.C.S., 2005. Efeitos do endosulfano na atividade da acetilcolinesterase de cascudo (Ancistrus multispinnis, fish, teleostei). Rev. Acad. Ciênc. Anim. 3(4), 51-58. http://doi.org/10.7213/cienciaanimal.v3i4.9231.

Langeani, F., Castro, R.M.C., Oyakawa, O.T., Shibatta, O.A., Pavanelli, C.S., & Casatti, L., 2007. Diversidade da ictiofauna do Alto Rio Paraná : composição atual e perspectivas futuras. Biota Neotrop. 7(3), 181-197. http://doi.org/10.1590/S1676-06032007000300020.

Lins, J.A.P.N., Kirschnik, P.G., Queiroz, V.S., & Cirio, S.M., 2010. Uso de peixes como biomarcadores para monitoramento ambiental aquático. Rev. Acad. 8(4), 469-484. http://doi.org/10.7213/cienciaanimal.v8i4.11018.

Lucinda, P.H.F. 2003. Family Poeciliidae. In: Reis, R.E., Kullander, S.O., & Ferraris Junior, C.J., eds. Check list of the freshwater fishes of South and Central America. Porto Alegre: EDIPUCRS, 555-581.

MacKenzie, K., Williams, H.H., Williams, B., Mcvicar, A.H., & Siddall, R., 1995. Parasites as indicators of water quality and the potential use of helminth transmission in marine pollution studies. Adv. Parasitol. 35, 85-144. PMid:7709856. http://doi.org/10.1016/S0065-308X(08)60070-6.

Marchioro, M.I., & Baldisserotto, B., 1999. Sobrevivência de alevinos de Jundiá (Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824) à variação de salinidade da água. Cienc. Rural 29(2), 315-318. http://doi.org/10.1590/S0103-84781999000200021.

Markert, B., 1994. Biomonitoring - Quo Vadis. Environ. Sci. Eur. 6(3), 145-149. http://doi.org/10.1007/BF02937693.

Martinez, C.B.R.R., & Cólus, I.M.S.S., 2002. Biomarcadores em peixes neotropicais para o monitoramento da poluição aquática na bacia do rio Tibagi. In: Medri, M.E., Bianchini, E., Shibatta, O.A., & Pimenta, J.A., eds. A bacia do rio Tibagi. Londrina: Eduel, 551-577.

Melo, J.N., Santana, J.R., & Silva, G.F., 2019. Ciência, tecnologia e inovação no Brasil: uma análise inter-regional por meio de indicadores. Rev. Bras. Gest. Desenvolv. Reg. 15(1), 76-90. https://doi.org/10.54399/rbgdr.v15i1.4321.

Menezes, C.C., Loro, V.L., Fonseca, M.B., Cattaneo, R., Pretto, A., Miron, D.S., & Santi, A., 2011. Oxidative parameters of Rhamdia quelen in response to commercial herbicide containing clomazone and recovery pattern. Pestic. Biochem. Physiol. 100(2), 145-150. http://doi.org/10.1016/j.pestbp.2011.03.002.

Miranda, A.L., Roche, H., Randi, M.A.F., Menezes, M.L., & Ribeiro, C.A.O., 2008. Bioaccumulation of chlorinated pesticides and PCBs in the tropical freshwater fish Hoplias malabaricus: histopathological, physiological, and immunological findings. Environ. Int. 34(7), 939-949. PMid:18400298. http://doi.org/10.1016/j.envint.2008.02.004.

Miron, D. dos S., Moraes, B., Becker, A.G., Crestani, M., Spanevello, R., Loro, V.L., & Baldisserotto, B., 2008. Ammonia and pH effects on some metabolic parameters and gill histology of silver catfish, Rhamdia quelen (Heptapteridae). Aquaculture 277(3-4), 192-196. http://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2008.02.023.

Mittermeier, R.A., Da Fonseca, G.A.B., Rylands, A.B., & Brandon, K., 2005. Uma breve história da conservação da biodiversidade no Brasil. Megadiversidade 1(1), 14-21. http://doi.org/10.1590/S0011-52582006000100003.

Modesto, K.A., & Martinez, C.B.R., 2010. Roundup® causes oxidative stress in liver and inhibits acetylcholinesterase in muscle and brain of the fish Prochilodus lineatus. Chemosphere 78(3), 294-299. PMid:19910015. http://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2009.10.047.

Montes, C.S., Ferreira, M.A.P., Giarrizzo, T., Amado, L.L., & Rocha, R.M., 2020. Evaluation of metal contamination effects in piranhas through biomonitoring and multi biomarkers approach. Heliyon 6(8), e04666. PMid:32904315. http://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e04666.

Morado, C.N., Araújo, F.G., & Gomes, I.D., 2017. The use of biomarkers for assessing effects of pollutant stress on fish species from a tropical river in Southeastern Brazil. Acta Sci. Biol. Sci. 39(4), 431-439. http://doi.org/10.4025/actascibiolsci.v39i4.34293.

Morado, C.N., Parente, T.E.M., Araújo, F.G., Paumgarten, F.J.R., & Gomes, I.D., 2018. Induced CYP1A activity and DNA damage in fish from the middle Paraíba do Sul River Basin, southeastern Brazil. Acta Sci. Biol. Sci. 40(1), e1. http://doi.org/10.4025/actascibiolsci.v40i1.36666.

Moraes, P.M., Santos, F.A., Padilha, C.C.F., Vieira, J.C.S., Zara, L.F., De, M., & Padilha, P., 2012. A preliminary and qualitative metallomics study of mercury in the muscle of fish from Amazonas, Brazil. Biol. Trace Elem. Res. 150(1-3), 195-199. PMid:22956354. http://doi.org/10.1007/s12011-012-9502-x.

Mowery, D.C., & Sampat, B.N., 2009. Universities in national innovation systems. In: Fagerberg, J., & Mowery, D.C., eds. The Oxford handbook of Innovation. Oxford: Oxford University Press, 209-239. http://doi.org/10.1093/oxfordhb/9780199286805.003.0008.

Nunes, V.J., & Jesus, T.B., 2019. Determinação de metais pesados (Mn, Cd, Cr, Cu, Pb) em peixes das espécies Astyanax bimaculatus, Hoplias malabarcius e Oreochromis niloticus presente na Lagoa Salgada - Rio Subaé - Feira de Santana (Bahia). Rev. Bras. Meio Ambient. 5(1), 2-13.

Pereira, C.C.G.F., Smith, W.S., & Espíndola, E.L.G., 2004. Feeding habits of nine species of fish in Três Irmãos reservoir, São Paulo, Brazil. Univ Cienc. (spe 1), 33-38. Retrieved in 2024, March 24, from https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=15409905

Pereira, L.H.G., Hanner, R., Foresti, F., & Oliveira, C., 2013. Can DNA barcoding accurately discriminate megadiverse Neotropical freshwater fish fauna? BMC Genet. 14, 20. PMid:23497346. http://doi.org/10.1186/1471-2156-14-20.

Printes, L.B., & Callaghan, A., 2003. Intraclonal variability in Daphnia acetylcholinesterase activity: the implications for its applicability as a biomarker. Environ. Toxicol. Chem. 22(9), 2042-2047. PMid:12959529. http://doi.org/10.1897/02-424.

Queiroz, J.V., Vieira, J.C.S., Oliveira, G., Braga, C.P., Bataglioli, I.C., Silva, J.M., Araújo, W.L.P., & Padilha, P.M., 2019. Identification of biomarkers of mercury contamination in Brachyplatystoma filamentosum of the Madeira River, Brazil, using metalloproteomic strategies. Biol. Trace Elem. Res. 187(1), 291-300. PMid:29740802. http://doi.org/10.1007/s12011-018-1363-5.

Rand, G.M., Wells, P.G., & Mccarty, L.S., 1995. Introduction to aquatic toxicology. In: Rand, G.M., ed. Fundamentals of aquatic toxicology: effects, environmental fate, and risk assessment. Bristol: Taylor & Francis, 3-67, 2 ed.

Reis, R.E., Albert, J.S., Di Dario, F., Mincarone, M.M., Petry, P., & Rocha, L.A., 2016. Fish biodiversity and conservation in South America. J. Fish Biol. 89(1), 12-47. PMid:27312713. http://doi.org/10.1111/jfb.13016.

Ríos, N., Casanova, A., Hermida, M., Pardo, B.G., Martínez, P., Bouza, C., & García, G., 2020. Population genomics in Rhamdia quelen (Heptapteridae, siluriformes) reveals deep divergence and adaptation in the neotropical region. Genes 11(1), 1-27. PMid:31963477. http://doi.org/10.3390/genes11010109.

Rodrigues, A.P.C., & Castilhos, Z.C., 2003. Avaliação de risco ecológico em ecossistemas aquáticos contaminados por mercurio. Estudo de caso: Ilha das Enxadas, Baía de Guanabara, RJ. In: Anais da 11ª Jornada de Iniciação Científica. Rio de Janeiro: CETEM/MCTI. Retrieved in 2024, March 24, from http://mineralis.cetem.gov.br/handle/cetem/810

Rodrigues, K.F.S., & Smith, W.S., 2022. Assessment of potentially toxic metals in water, sediment, and the tissues of seven important fish species from neotropical brazilian river. Neotrop. Ichthyol. 20(4), 1-16. http://doi.org/10.1590/1982-0224-2021-0155.

Scaranto, B.M.S., Ribolli, J., & Zaniboni Filho, E., 2018. DNA barcoding reveals blend of silver catfish Rhamdia species from fish farms in Southern Brazil. Aquacult. Res. 49(5), 1907-1913. http://doi.org/10.1111/are.13646.

Schulz, U.H., & Martins-Junior, H., 2001. Astyanax fasciatus as bioindicator of water pollution of Rio dos Sinos, RS, Brazil. Braz. J. Biol. 61(4), 615-622. PMid:12071317. http://doi.org/10.1590/S1519-69842001000400010.

Serrão, C.R.G., Pontes, A.N., Dantas, K.G.F., Dantas Filho, H.A., Pereira Júnior, J.B., Nunes, P.O., Carvalho, F.I.M., & Palheta, D.C., 2014. Biomonitoring metallic elements in freshwater fish of Amazon. Rev. Virtual Quim. 6(6), 1661-1676. http://doi.org/10.5935/1984-6835.20140107.

Silfvergrip, A.M.C., 1996. A systematic revision of the neotropical catfish genus Rhamdia (Teleostei, Pimelodidae). Stockholm: Stockholm University.

Silva, A.F., Carraschi, S.P., Gírio, A.C.F., Nader Neto, A., Cruz, C., & Pitelli, R.A., 2015. Ecotoxicity of vinasse for fish tetra-serpae (Hyphessobrycon eques) and macrophyte duckweed (Lemna minor). Bol. Inst. Pesca 41(3), 557-565. Retrieved in 2024, March 24, from https://institutodepesca.org/index.php/bip/article/view/41_3_557-565

Silva, D.S., Lucotte, M., Roulet, M., Poirier, H., Mergler, D., Santos, E.O., & Crossa, M., 2005. Trophic structure and bioaccumulation of mercury in fish of three natural lakes of the Brazilian amazon. Water Air Soil Pollut. 165(1-4), 77-94. http://doi.org/10.1007/s11270-005-4811-8.

Silva, L.D., Rosa, E.V., Santos, S.C., & de Sabóia-Morais, S.M.T., 2002. Análise morfométrica do epitélio de revestimento branquial do guaru (Poecilia vivipara) exposto a frações do extrato da folha e casca do caule de pequi (Caryocar brasiliensis). Arq. Ciênc. Saúde UNIPAR 6(3), 101-106. Retrieved in 2024, March 24, from http://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16620

Silva, S.F., Oliveira, D.C., Pereira, J.P.G., Castro, S.P., Costa, B.N.S., & Lima, M.O., 2019. Seasonal variation of mercury in commercial fishes of the Amazon Triple Frontier, Western Amazon Basin. Ecol. Indic. 106, 1-8. http://doi.org/10.1016/j.ecolind.2019.105549.

Sinhorin, V.D.G., Sinhorin, A.P., Teixeira, J.M. dos S., Miléski, K.M.L., Hansen, P.C., Moreira, P.S.A., Kawashita, N.H., Baviera, A.M., & Loro, V.L., 2014. Effects of the acute exposition to glyphosate-based herbicide on oxidative stress parameters and antioxidant responses in a hybrid Amazon fish surubim (Pseudoplatystoma sp.). Ecotoxicol. Environ. Saf. 106, 181-187. PMid:24840881. http://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2014.04.040.

Smith, V.H., & Schindler, D.W., 2009. Eutrophication science: where do we go from here? Trends Ecol. Evol. 24(4), 201-207. PMid:19246117. http://doi.org/10.1016/j.tree.2008.11.009.

Sousa, D.B.P., Almeida, Z.S., & Carvalho-Neta, R.N.F., 2013. Biomarcadores histológicos em duas espécies de bagres estuarinos da Costa Maranhense, Brasil. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. 65(2), 369-376. http://doi.org/10.1590/S0102-09352013000200011.

Souza, F., & Tozzo, R.A., 2013. Poecilia reticulata Peters 1859 (Cyprinodontiformes, Poeciliidae) como possível bioindicador de ambientes degradados. Rev. Meio Ambient. Sustentabilidade 3(2), 162-175. https://doi.org/10.22292/mas.v3i2.164.

Stagg, R.M., & Shuttleworth, T.J., 1982. The accumulation of copper in Platichthys flesus L. and its effects on plasma electrolyte concentrations. J. Fish Biol. 20(4), 491-500. http://doi.org/10.1111/j.1095-8649.1982.tb03942.x.

Stragliotto, L.K.D., Paz, F.S., Paz, D.S., Tchaicka, L., Carvalho Neta, R.N.F., & Sousa, D.B.P., 2018. Genotoxic biomarkers in fishes of the Chapada das Mesas National Park, Brazil. In: Suratman, M.N., ed. National parks: management and conservation. Rijeka: IntechOpen, 85-96. http://doi.org/10.5772/intechopen.72558.

Stringuetti, C., Guilhermino, L., & Silva, E.M., 2008. Cholinesterase activity in the head of wild Poecilia reticulata from Bahia, Brazil: biochemical characterization, effects of sample storage and normal range of activity. J. Braz. Soc. Ecotoxicol. 3(1), 57-63. http://doi.org/10.5132/jbse.2008.01.009.

Tortelli, V., Colares, E.P., Robaldo, R.B., Nery, L.E.M., Pinho, G.L.L., Bianchini, A., & Monserrat, J.M., 2006. Importance of cholinesterase kinetic parameters in environmental monitoring using estuarine fish. Chemosphere 65(4), 560-566. PMid:16643981. http://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2006.02.047.

Viana, A.P., Lucena Frédou, F., Frédou, T., Torres, M.F., & Bordalo, A.O., 2010. Fish fauna as an indicator of environmental quality in an urbanised region of the Amazon estuary. J. Fish Biol. 76(3), 467-486. PMid:20666891. http://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2009.02487.x.

Vital, J.F., Varella, A.M.B., Porto, D.B., & Malta, J.C. de O., 2011. Sazonalidade da fauna de metazoários de Pygocentrus nattereri (Kner, 1858) no lago Piranha (Amazonas, Brasil) e a avaliação de seu potencial como indicadora da saúde do ambiente. Biota Neotrop. 11(1), 199-204. http://doi.org/10.1590/S1676-06032011000100021.

Widianarko, B., van Gestel, C.A.M., Verweij, R.A., & Van Straalen, N.M., 2000. Associations between trace metals in sediment, water, and guppy, Poecilia reticulata (Peters), from urban streams of Semarang, Indonesia. Ecotoxicol. Environ. Saf. 46(1), 101-107. PMid:10806000. http://doi.org/10.1006/eesa.1999.1879.

Winkaler, E.U., Santos, T.R.M., Machado-Neto, J.G., & Martinez, C.B.R., 2007. Acute lethal and sublethal effects of neem leaf extract on the neotropical freshwater fish Prochilodus lineatus. Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 145(2), 236-244. PMid:17251062. http://doi.org/10.1016/j.cbpc.2006.12.009.
 

Submitted date:
09/18/2023

Accepted date:
03/25/2024

Publication date:
05/15/2024

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